北京生物疫苗是国药吗(北京生物疫苗是国药吗,国外认可吗)

前沿拓展：

北京生物疫苗是国药吗

都是国药集体**生物旗下企业。按照上市许可持有人制度的规定，北京生物制品研究所委托兰州生物制品研究所、成都生物制品研究所、长春生物制品研究所等企业承担北京生物制品研究所**疫苗制剂分包装任务。就是北京生物提供原液，委托同为**生物公司旗下兄弟单位兰州生物、成都生物、长春生物分包装，提高疫苗产量。

上海3月16日发布消息：

本市将加快**疫苗接种

常住居民无论户籍

都能根据通知预约**疫苗

不少市民盼来好消息时

各种问号也有待解答

↓

我该怎样选疫苗？

【我国已经上市的自主研发疫苗有哪几种？】

2月25日，国家药品监督管理局附条件批准了两家公司**疫苗注册申请，截至目前，我国已有四款自主研发的**疫苗获批上市。它们分别是：

国药集团北京生物疫苗

国药集团武汉生物疫苗

北京科兴中维

康希诺与**工程院院士陈薇团队研发的疫苗

※其中，前三种疫苗属于灭活疫苗

后一种属于腺**载体疫苗

除上述四款自主研发的**疫苗外，复星医药获德国生物技术公司BioNTech SE授权，在**大陆及港澳台地区独家**mRNA **疫苗。2月27日上午，首批疫苗抵港，将分别供应**及澳门地区，目前**内地尚未上市。

【四种国产疫苗，我该怎么选？】

据国药集团介绍，**生物（北京、武汉）研发的**灭活疫苗，分别在阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔获批正式注册上市。截至目前，国内外已接种4400多万剂次。

2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司****灭活疫苗获得附条件批准上市；2月26日，首批100万剂科兴疫苗已开始供**地区市民接种；2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭、老挝、墨西哥、泰国、马来西亚等多个国家已批准科兴疫苗紧急使用。

【一针还是两针？】

作为首家获批的国产**疫苗，国药集团北京生物疫苗第一针接种10天后便可产生抗体，接种两到四周后，接种第二针。两针注射完毕再过14天，可产生高滴度抗体，形成有效保护。

为什么要打两针？**疾控中心免疫规划首席专家王华庆此前在发布会上进行了讲解：

灭活疫苗接种后，人体免疫系统主要是T细胞、B细胞发挥作用。两类细胞分别完成三个步骤：产生识别、免疫记忆、抵御**，这也就是人体注射疫苗后产生抗体的过程，免疫记忆加强后，再产生抗体，最终将**消灭。前期已发表的文献来看，灭活疫苗打两针，免疫效果更好；至于时间段，间隔两周后效果最佳。

为什么腺**载体疫苗只需要一针？此前康希诺生物在公告中称：腺**载体疫苗的Ⅲ期临床试验期中，分析数据结果显示：单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。

这意味着，获批上市的腺**载体疫苗采用单针接种方案，便可快速实现免疫保护。

哪款疫苗最好？

打一针还是打两针好？

事实上，这些问题很难得到确切**

疫苗接种上也没有太多选择的空间

专家明确，接种策略的制定，需要综合考虑诸多因素，包括疫苗产能、抗疫压力、毒株、保护率等。根据目前**的形势，采用现有的接种策略是比较合适的。

记者最后整理出获批上市的

4 款国产**疫苗接种方案

希望对您有帮助

终于选好了疫苗

那么

**疫苗注射前

需要注意些什么？

目前，****灭活疫苗推荐基础免疫程序为2针，两针至少间隔14天（具体按照疫苗产品说明书），接种部位为上臂三角肌。

上海市疾病预防控制中心免疫规划所黄卓英提醒，在打第一针疫苗前，大家最重要的是要先详细了解疫苗接种须知，评估一下自己的身体状况，看看有哪些情况应暂缓接种？哪些情况不适合接种**疫苗？

目前阶段，有以下情况的建议暂缓接种**疫苗：

（1）对疫苗中任何成分过敏者；

（2）既往发生过疫苗接种严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

（3）患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发病期和发热者；

（4）妊娠期及哺乳期妇女；

（5）患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者，有格林巴利综合征病史者；

黄卓英解释，其实，如果有前面三种情况，打任何一种疫苗都是需要注意的，尤其是存在发热现象的。对于哺乳期和妊娠期女性，虽然目前没有这类人群接种**疫苗后产生健康风险的证据，但是基于科学性和严谨性的考虑，由于目前没有足够的妊娠期和哺乳期女性接种后的安全性数据，因此暂不建议接种。如果接种后才发现自己怀孕了，也不要恐慌，更不要采取过激措施打掉孩子。世界卫生组织不建议孕妇接种减毒活疫苗，相对比较推荐灭活疫苗，这说明灭活疫苗有较高的安全性。

大家可能对接种流感疫苗的程序比较熟悉，但**疫苗是新疫苗，大家可能有这样那样的疑问。

问：有三高(高血压，高血脂，高血糖）、慢性胃炎等慢性疾病能否接种**疫苗？

答：慢性疾病如果通过治疗处于控制稳定的状态，如血糖、血压、血脂的指标控制稳定，慢性胃炎处于非发作期，可以接种；如相关指标控制不稳，或处于急性发作期，建议暂缓接种。

问：过敏体质或正在发过敏性皮肤疾病(如荨麻疹）的，是否可接种**疫苗？

答：既往发生过疫苗接种严重过敏反应（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）或处于过敏性疾病发作期，建议暂缓接种。

问：近期接种过HPV疫苗、狂犬疫苗、带状疱疹等疫苗的人员能否接种**疫苗?

答：由于**疫苗为新上市疫苗，目前尚无与其他疫苗同时接种后免疫原性与安全性的相关研究报道。谨慎起见，一般建议间隔14天以上再接种**疫苗，但是如果被动物咬伤或外伤，应及时接种狂犬病疫苗、破伤风类毒素。狂犬病一旦感染上致**率极高，请尽快接种，不要延误。

问：皮肤湿疹、酒精过敏、头孢过敏、心悸、过敏体质、过敏性鼻炎、有甲减的人员能否接种**疫苗？

答：以上人员在非发作期均可以接种；发作期建议暂缓接种。

问：患有癌症等大病人员能否接种**疫苗？

答：非发作期可以接种；发作期建议暂缓接种。

问：打第一针**疫苗前，需要注意哪些事情？

答：接种前，应提前了解**疫苗接种流程。接种时，需携带相关证件（如：身份证等），并做好个人防护，配合现场预防接种工作人员询问。黄卓英强调，一定要如实提供本人健康状况和接种禁忌等信息。由于现场预检的人很多，为了提高效率，现场医生可能会问：目前正在吃什么药？这其实是从侧面了解接种人员的情况，并不是因为正在服用药品而不能接种，接种者切记不要自行停掉正在服用的药品。

问：接种**疫苗后有哪些注意事项？

答：接种后，需现场留观30分钟；保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位；如发生怀疑由疫苗引起的不良反应，报告接种单位，需要时及时就医。接种后一周内避免接触个人既往已知过敏物及常见致敏原，尽量不饮酒、不进食辛辣**或海鲜类食物，建议清淡饮食、多喝水，适当休息。

问：接种完**疫苗，有可能会出现哪些反应？

答：疫苗批准上市前会经过多阶段严格测试，投入使用后也会定期评估。根据目前临床试用的监测结果来看，有可能会出现接种部位红肿、局部疼痛，发热、乏力、恶心、肌肉酸痛等症状，这些症状在接种其他疫苗时也可能出现，接种者不用担心。一般来说，疫苗的不良反应通常是轻微和暂时的，如接种部位肿痛或轻度发烧，应多喝水、多休息，通常数天后可自行缓解。严重的不良反应比较罕见，如果局部症状一直没有好转，请及时就医。因此，不用过于担心疫苗的安全性、有效性和可能产生的不良反应。

打完**疫苗后

还要注意些什么？

黄卓英强调，即使接种了**疫苗，还要继续做好个人防护，“防疫三件套”（佩戴口罩、社交距离、个人卫生）和“防护五还要”（口罩还要戴、社交距离还要留、咳嗽喷嚏还要遮、双手还要经常洗、窗户还要尽量开）仍应牢记在心，养成健康生活方式，为自己穿上一件“无形防护服”！

上海免费**疫苗接种

预约**作流程来啦

上海本次**疫苗实施免费接种，重点聚焦18-59岁的人群。具体如何预约接种疫苗？赶紧往下看↓

1、关注“上海疾控”微信公众号，点击服务信息-疫苗接种-**疫苗接种服务；或登录随申办，也可以直接下载/并实名注册健康云App。（如未实名，按下述**作过程中的提示完成）

2. 进入“**疫苗接种服务”专区，选择“企事业单位员工登记”。

3. 选择相对应的人员**：

a)管理员选择“单位负责人申请及管理”

1)填写“企事业单位负责人申请承诺书”，请确认填写信息准确。企事业单位负责人本人需由该单位缴纳社保金，否则将无法通过认证校验。

2)填写“企事业单位信息”，请确保信息准确与完整后提交。

3)登记成功，获得单位编码，可选择截图或页面右上方分享链接予公司内部人员。若本单位信息填写有误，可以点击修改单位信息调整。

4)负责人可点击员工登记预约接种情况按钮，查看到本单位内员工登记预约接种情况。员工明细表可以通过点击发送到邮箱，健康云平台会将表格附件发送到企业负责人预留的邮箱地址。

b)选择“单位员工登记接种意愿”

1)填写单位编码，进入下一步。（点击负责人分享链接直接进入下一步，单位编码由企业负责人提供）

2)查看知情同意书，选择是否接种。

3)填写单位员工登记接种意愿信息并提交。

如您暂不愿意，选择暂不愿意接种按钮，此次登记工作已完成。（若意愿接种了，只需再次从第一步进入即可）

意愿登记完成后，可等待区级管理部门根据重点行业优先顺序，陆续分配接种点安排接种。

_

1.线下安排，将直接通知单位负责人安排接种。

_

2.线上安排，可通过**接种服务专区下方“登记预约记录”进入预约，预约完成后，按规定时间前往接种点接种并出示个人接种条码。

4）前往线下接种时，请出示接种条码。

来源：上观**

拓展知识：

北京生物疫苗是国药吗

由国药集团**生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。

新型冠状**肺炎灭活疫苗为由国药集团**生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状**疫苗，适用于预防由新型冠状**感染引起的疾病（COVID－19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团**生物的****灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，**疫苗已接种超1500万人次。

扩展资料

**生物**灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。

同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，**生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。

参考资料来源：百度百科-新型冠状**肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）

**网——****疫苗安全吗？有效吗？够用吗？

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北京生物疫苗是国药吗

国药集团**生物北京生物制品研究所有限责任公司。

新型冠状**肺炎灭活疫苗是由国药集团**生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状**疫苗，适用于预防由新型冠状**感染引起的疾病（COVID-19）。

2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团**生物的****灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。

扩展资料

**生物**灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。

同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，**生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。

参考资料来源：百度百科–新型冠状**肺炎灭活疫苗

**网——****疫苗安全吗？有效吗？够用吗？

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